PROVIRON 25 MG 50 TABS
L�administration de progest�rone � une posologie trop �lev�e peut entra�ner la somnolence. PROGIRON �tant indiqu� uniquement chez les femmes en �ge de procr�er, il n�y a pas de recommandations posologiques chez l�enfant et chez la personne �g�e. V�rifiez que tous les capuchons protecteurs sont fermement en place et ne sont pas ab�m�s ; si tel n�est pas le cas, ne les utilisez pas.
L�utilisation concomitante avec d�autres m�dicaments n�est pas recommand�e. Choisir une zone du corps appropri�e (quadriceps f�moral de la cuisse droite ou gauche). D�sinfecter la zone avec un coton, faire une injection profonde (l�aiguille doit former un angle de 90�). PROGIRON est administr� par voie sous-cutan�e (25 mg) par la patiente elle-m�me apr�s avoir re�u des instructions ou par voie intramusculaire (25 mg) par un m�decin. Cette �tape est uniquement n�cessaire si vous pratiquez une injection sous-cutan�e ; si votre m�decin pratique une injection intramusculaire, il vous prescrira la dose ad�quate et pratiquera l�injection. La progest�rone pouvant perturber le contr�le du diab�te, un ajustement de la posologie du traitement antidiab�tique peut �tre n�cessaire (voir rubrique 4.4).
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La progest�rone est un st�ro�de naturel qui est s�cr�t� par les ovaires, le placenta et les glandes surr�nales. En pr�sence d�une impr�gnation estrog�nique ad�quate, la progest�rone transforme l�endom�tre prolif�ratif en endom�tre s�cr�toire. La progest�rone est n�cessaire afin d�augmenter la r�ceptivit� de l’endom�tre pour l’implantation d’un embryon. Une fois l’embryon implant�, la progest�rone agit pour maintenir la grossesse. L�effet de produits injectables concomitants sur l�exposition � la progest�rone par PROGIRON n�a pas �t� �valu�.
PROGIRON se pr�sente sous forme d�une solution incolore, dans un flacon en verre incolore. Tout m�dicament non utilis� ou d�chet doit �tre �limin� conform�ment � la r�glementation en vigueur. La progest�rone est principalement m�tabolis�e par le foie et en grande partie en pr�gnandiols et pr�gn�nolones. Pr�gnanediols et pr�gn�nolones sont conjugu�s dans le foie en m�tabolites glucuronides et sulfates. Les m�tabolites de la progest�rone qui sont excr�t�s dans la bile peuvent �tre d�-conjugu�s et ensuite m�tabolis�s dans l�intestin par la r�duction, la d�shydroxylation et l��pim�risation.
PROGIRON est indiqu� dans le traitement de certaines formes de st�rilit� (voir d�tails en rubrique 4.1). Avant de commencer un traitement avec PROGIRON, les causes de l�infertilit� ou des complications survenant pendant la grossesse doivent avoir �t� �valu�es par un m�decin pour la patiente et son partenaire. Les patientes ayant souffert de d�pression doivent �tre suivies �troitement.
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- La suspension du traitement doit �tre envisag�e si les sympt�mes s�aggravent.
- La solution ne doit pas �tre administr�e si elle n�est pas claire et incolore.
- La dose recommand�e est d�une injection de 25 mg par jour jusqu�� 12 semaines de grossesse confirm�e (c.�.d 10 semaines de traitement).
- Assurez-vous que la date de p�remption est toujours valide sur le flacon de PROGIRON.
- Elle réduit la SHBG (Globuline liant les hormones sexuelles), empêchant ainsi la formation d’œstrogènes, et peut être utilisée pour empêcher l’aromatisation d’autres composés.
La progest�rone est excr�t�e dans le lait maternel et PROGIRON ne doit pas �tre administr� pendant l�allaitement. Par opposition, le k�toconazole et d�autres inhibiteurs du cytochrome P450-3A4 peuvent diminuer l��limination de la progest�rone et ainsi augmenter sa biodisponibilit�. Un arr�t brutal de la prise de progest�rone peut entra�ner anxi�t�, humeur maussade, et une sensibilit� accrue aux crises d��pilepsie. L�efficacit� et la s�curit� d�emploi de PROGIRON chez l’enfant de 0 � 18 ans n’ont pas �t� �tablies.
PROGIRON 25 mg, soluton injectable – Notice patient
Une incidence plus �lev�e d��d�me a �t� observ�e chez les animaux trait�s avec de la progest�rone. Ces signes ont �t� corr�l�s avec une n�crose locale des tissus et une r�ponse des macrophages � l’examen histopathologique. Une fibrose mod�r�e �tait associ�e � une administration par voie intramusculaire de progest�rone injectable apr�s la p�riode d’observation post-traitement de sept jours. Cependant, aucune des modifications histologiques observ�es n��tait marqu�e ou �tendue. Les concentrations s�riques de progest�rone ont augment� suite une administration par voie sous-cutan�e (s.c) https://www.bilcentrum-mariestad.se/2024/09/23/steroides-et-recuperation-post-entrainement-le/ de 25 mg de PROGIRON � 12 femmes post-m�nopaus�es en bonne sant�.